Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
xenleta
nabriva therapeutics ireland dac - lefamulin acetate - pneumonia, bacterial; community-acquired infections - antibakteriální látky pro systémové použití, - xenleta is indicated for the treatment of community-acquired pneumonia (cap) in adults when it is considered inappropriate to use antibacterial agents that are commonly recommended for the initial treatment of cap or when these have failed. pozornost by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání antibakteriálních látek.
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
sorbifer durules 320mg/60mg tableta s řízeným uvolňováním
egis pharmaceuticals plc, budapešť array - 628 hydrÁt sÍranu ŽeleznatÉho; 102 kyselina askorbovÁ - tableta s řízeným uvolňováním - 320mg/60mg - rŮznÉ jinÉ kombinace Železa
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
betmiga
astellas pharma europe b.v. - mirabegron - močový měchýř, nadměrně aktivní - urologika - symptomatická léčba naléhavosti. zvýšená frekvence močení a / nebo urgentní inkontinence se může objevit u dospělých pacientů s hyperaktivním-močového měchýře syndrom.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
deltyba
otsuka novel products gmbh - delamanid - tuberkulóza, multirezistentní - antimykobakteriální látky - deltyba is indicated for use as part of an appropriate combination regimen for pulmonary multi-drug resistant tuberculosis (mdr-tb) in adults, adolescents, children and infants with a body weight of at least 10 kg when an effective treatment regimen cannot otherwise be composed for reasons of resistance or tolerability (see sections 4. 2, 4. 4 a 5. pozornost by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání antibakteriálních látek.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
feraccru
norgine b.v. - železitý maltol - anémie, nedostatek železa - antianemické přípravky - feraccru je indikován u dospělých k léčbě nedostatku železa.
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
amiodarone accord 30mg/ml koncentrát pro injekční/infuzní roztok
accord healthcare polska sp. z o.o., varšava polsko - 3333 amiodaron-hydrochlorid - koncentrát pro injekční/infuzní roztok - 30mg/ml - amiodaron
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
amiodaron hameln 20mg/ml infuzní roztok
hameln pharma gmbh, hameln array - 3333 amiodaron-hydrochlorid - infuzní roztok - 20mg/ml - amiodaron
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
amiodaron hameln 50mg/ml koncentrát pro injekční/infuzní roztok
hameln pharma gmbh, hameln array - 3333 amiodaron-hydrochlorid - koncentrát pro injekční/infuzní roztok - 50mg/ml - amiodaron
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
amiokordin 200mg tableta
krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 3333 amiodaron-hydrochlorid - tableta - 200mg - amiodaron
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
aloxi
helsinn birex pharmaceuticals ltd. - palonosetron hydrochlorid - vomiting; cancer - antiemetika a přípravky proti nevolnosti, , serotoninu (5ht3) antagonisté - aloxi je indikován u dospělých:k prevenci akutní nauzey a zvracení v souvislosti s vysoce emetogenní protinádorovou chemoterapií,na prevenci nauzey a zvracení při středně emetogenní chemoterapii rakoviny. aloxi je indikován u dětských pacientů od 1 měsíce věku a starší pro:prevenci akutní nauzey a zvracení při vysoce emetogenní chemoterapií nádorů a prevenci nauzey a zvracení při středně emetogenní chemoterapii rakoviny.